Raxibacumab là một kháng thể đơn dòng IgG1λ ở người liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố B. anthracis. Raxibacumab có trọng lượng phân tử khoảng 146 kilodalton. Raxibacumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một hệ thống biểu hiện tế bào chuột. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Farletuzumab (MORAb-003) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa hoàn toàn chống lại alpha thụ thể folate, để điều trị ung thư buồng trứng biểu mô.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bethanechol (bethanechol clorua)

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ cholinergic. Thuốc điều trị rối loạn bàng quang.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 25 mg.

CAD106 là một sản phẩm trị liệu miễn dịch được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer. Nó được thiết kế để tạo ra các kháng thể chống lại beta-amyloid-protein có tác dụng ức chế sự hình thành các mảng bám trong não của bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bosentan

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, chất đối kháng thụ thể endothelin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bosentan được sử dụng dưới dạng muối bosentan monohydrat.
• Viên nén bao phim: 62,5 mg; 125 mg.
• Hỗn dịch uống: 32 mg.

Brasofensine là một chất ức chế tái hấp thu dopamine dùng đường uống đang được phát triển để điều trị bệnh Parkinson. Các thử nghiệm pha I / II cho brasofensine đã được hoàn thành ở Anh vào tháng 11 năm 2001, NeuroSearch xác nhận rằng việc phát triển thuốc đã bị ngừng lại theo hướng có lợi cho NS 2230.

Cobamamide là một trong những dạng hoạt động của vitamin B12 còn được gọi là _adenosylcobalamin_ hoặc _dibencozide_. Thuốc này có sẵn như là một bổ sung dinh dưỡng để ngăn ngừa thiếu vitamin B12. Vitamin B12 là một thuật ngữ tập thể cho các loại Corrinoids được thay thế khác nhau này. Những người tham gia sinh hóa chính là hai dạng Vitamin B12 được sản xuất và kích hoạt trong hai ngăn tế bào riêng biệt: methylcobalamin trong cytosol và adenosylcobalamin trong ty thể [L2053]. Vitamin B12 (cyancobalamin, Cbl) có hai dạng đồng enzyme hoạt động là _methylcobalamin (MeCbl) _ và _adenosylcobalamin (AdCbl) _. Đã có một sự thay đổi trong điều trị thiếu vitamin B12 do đó MeCbl đang được sử dụng và quảng bá rộng rãi. Điều này tồn tại mặc dù thực tế là cả MeCbl và AdCbl đều cần thiết cho cuộc sống và có số phận và chức năng trao đổi chất khác nhau rất lớn. MeCbl chủ yếu liên quan đến folate trong tạo máu và sự phát triển của não trong thời thơ ấu. Sự thiếu hụt AdCbl làm rối loạn chuyển hóa carbohydrate, chất béo và axit amin, và do đó cản trở sự hình thành của myelin. Do đó, điều quan trọng là điều trị thiếu vitamin B12 bằng sự kết hợp của MeCbl và AdCbl hoặc hydroxocobalamin hoặc cobalamin [L2054]. Vitamin B12 có vai trò sinh lý quan trọng bao gồm tổng hợp DNA, hình thành myelin trong hệ thần kinh, hình thành tế bào hồng cầu, cũng như chuyển hóa axit béo và axit amin [L2047]. Vui lòng tham khảo mục [DB00115] để biết thêm thông tin về mục này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bismuth subsalicylate

Loại thuốc

Thuốc chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống: 1050 mg/10 ml; 262 mg/15 ml; 525 mg/15 ml; 525 mg/30 ml; 527 mg/30 ml.

Viên nén: 262 mg.

Viên nhai: 262 mg.

Ibalizumab (còn được gọi là _ibalizumab-uiyk_ và trước đây gọi là TNX-355) là một kháng thể đơn dòng liên kết với các thụ thể CD4 trên bề mặt tế bào dương tính với CD4, ngăn chặn sự xâm nhập của hạt HIV vào tế bào lympho. Đây là một kháng thể tiên tiến và hiện tại trong phát triển để điều trị HIV / AIDS. Nó đã được phát triển bởi Taimed sinh học và Theratechnology [L1558, L1554]. Thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2018 để quản lý HIV kháng điều trị [L1554].

Chiết xuất dị ứng mầm Brussels được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

Camazepam là một loại thuốc benzodiazepine là một ester dimethyl carbamate của tamzepam, một chất chuyển hóa của diazepam. Tương tự như các loại thuốc khác trong nhóm, nó có đặc tính chống co thắt, chống co giật, thôi miên và làm giãn cơ xương. Tuy nhiên, không giống như các loại thuốc benzodiapeines camazepam khác chủ yếu là giải lo âu và tương đối yếu như một thuốc chống co giật, thuốc ngủ và thuốc giãn cơ xương. Camazepam cũng có ít tác dụng phụ hơn, chẳng hạn như nhận thức và thời gian phản ứng bị suy giảm, so với các loại thuốc benzodiazepin khác. Tuy nhiên, suy giảm nhận thức và giấc ngủ bị gián đoạn sẽ xảy ra ở liều cao hơn 40mg carazepam. Camazepam cũng được cho là làm tăng sự chú ý, và có liên quan đến rối loạn da. Ở Hoa Kỳ, camazepam được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch IV.